Ga direct naar inhoud

Documenten - Waarschuwingen van fabrikanten medische hulpmiddelen

70 publicaties over Waarschuwingen van fabrikanten medische hulpmiddelen

Vul zoekcriteria in
Vul hier een trefwoord in waarop u wilt filteren.
Periode
U kunt hier een specifiek type publicatie kiezen, zoals brochures of jaarverslagen.
Sorteren op:
Abonneren op documenten over dit onderwerp

  1. Medtronic, Inc., FSN-FA952, Strata II, Delta and Flow Control Valve

    Het doel van deze brief is u te informeren over een mogelijke variatie in zichtbaarheid van radiopaque markeringen tijdens ...

    Waarschuwing | 15-01-2021

  2. Medtronic Inc., FSN-FA949, Intellis Clinician Programmer Application

    Medtronic vaardigt vrijwillig een dringende veiligheidskennisgeving uit om te verzoeken dat u de Intellis™-softwaretoepassing ...

    Waarschuwing | 18-12-2020

  3. Medtronic, Inc., FSN-FA948, ARESTM Antibiotic-Impregnated Catheter

    Medtronic roept vrijwillig specifieke partijen ARES™ met antibiotica geïmpregneerde shuntkatheters terug.

    Waarschuwing | 10-12-2020

  4. Aesculap AG, FSN-FSCA249, AESCULAP AEOS

    With this letter Aesculap AG would like to inform you about a potential malfunction of product Aesculap Aeos®.

    Waarschuwing | 20-10-2020

  5. Medtronic FA933 - InterStim Percutaneous Extension Connector

    Middels deze brief willen we u op de hoogte stellen van het mogelijk verschuiven van de percutane extensieconnector tijdens een ...

    Waarschuwing | 15-10-2020

  6. Integra LifeSciences Production Corporation, FSN-N-2020-HHE-014, CODMAN® BACTISEAL® EVD CATHETER SET

    The purpose of this letter is to notify you that the legal manufacturer Integra LifeSciences, is voluntarily issuing a Field ...

    Waarschuwing | 08-10-2020

  7. Micro Therapeutics Inc. DBA ev3 Neurovascular, FSN-FA929, PipelineTM Flex Embolization Device (with Shield TechnologyTM)

    Medtronic is providing this notice regarding a labeling update to ensure awareness among Pipeline™ Flex and Pipeline™ Flex with ...

    Waarschuwing | 02-09-2020

  8. The Magstim Company Ltd, FSN-FCA-2020-02, Neurosign V4

    Magstim are issuing a voluntary corrective action following reports that manipulation of the cable which connects the ...

    Waarschuwing | 01-07-2020

  9. Elekta Instrument AB, FCA-EIAB-0008, Leksell Vantage Arc System

    Elekta has found that the design of the Instrument Carrier is not optimal which may cause the locking mechanism at the interface ...

    Waarschuwing | 08-06-2020

  10. Medtronic Inc FA912 Verify Therapy App

    This letter is to notify you of the correction of an inadvertent automatic update to Model A511 Clinician Therapy Application ...

    Waarschuwing | 22-04-2020

Ga naar