Documenten - Waarschuwingen van fabrikanten medische hulpmiddelen
173 publicaties over Waarschuwingen van fabrikanten medische hulpmiddelen
- Datum
- Relevantie
-
Philips Medical Systems DMC GmbH, 2023-PD-DXR-008, MobileDiagnost wDR
Philips has become aware of a software login issue associated with specific models of MobileDiagnost wDR systems running on ...
-
Elekta Ltd, FCA-ESAB-0004, Elekta Unity
Er is een kleine kans dat een elektrische connector in de MR-gradiëntspoel oververhit raakt bij gebruik van Elekta Unity-systemen.
-
Philips Medizin Systeme Boblingen GmbH, FSCA 2023-CC-HPM-006, Patient Information Center iX
Philips has become aware of a potential compliance issue with the Philips Patient Information Center (PIC iX) and IntelliVue MX40 ...
-
Philips Medical Systems Nederland B.V., 2023-PD-CTAMI-005, Spectral CT 7500
Philips heeft vastgesteld dat het indrukken van het pedaal voor het neerlaten van de voetschakelaar kan ertoe leiden dat de voet ...
-
Philips Healthcare (Suzhou) Co., Ltd, FSN-2023-PD-CTAMI-105, Incisive CT
Philips has identified a hardware issue with a metal mounting box on the rotating scanner on rotor (heat exchanger box) located ...
-
Philips Respironics, 2023-CC-SRC-003, Trilogy
Environmental debris may accumulate on the internal machine flow sensor causing partial occlusion which may impact accurate ...
-
Philips Respironics, Inc., 2022-CC-SRC-049, Trilogy Evo O2 Trilogy EV300
Philips Respironics heeft middels interne tests ontdekt dat de nauwkeurigheid van geleverde zuurstof kan afwijken tot onder de ...
-
Philips Respironics, Inc., 2022-CC-SRC-049, Trilogy Evo O2 Trilogy EV300
A problem has been identified within the Philips Respironics Trilogy Evo O2, Trilogy Evo Universal, and Trilogy EV300 ventilators ...
-
Philips Healthcare (Suzhou) Co., Ltd, FSN-2022-PD-DXR-106, DigitalDiagnost C50 1.0 & 1.1
Philips heeft een probleem geïdentificeerd dat kan optreden bij het DigitalDiagnost C50‐systeem als gepland onderhoud (PM) niet ...
-
Philips Medical Systems Nederland BV, FSN-2023-IGT-BST-002, Philips Azurion
Philips has become aware of a potential safety issue with the Philips Azurion System R2,2.0, R2.2.1, R2.2.3, R2.2.S and R2.2.6, ...