Documenten - Waarschuwingen van fabrikanten medische hulpmiddelen
163 publicaties over Waarschuwingen van fabrikanten medische hulpmiddelen
Sorteren op: Datum / Relevantie
Philips Healthcare, FSN-FSCA CLE18-028, JETStream® Workspace/JETStream® Workstation
Er is een probleem geconstateerd bij de Philips JETStream WorkSpace, dat een risico kan vormen voor patiënten of gebruikers als ...
Philips Ultrasound Inc., FSN-FSCA 79500532A IR, Philips EPIQ and Affiniti Ultrasound system
Er is een probleem geconstateerd bij de EPIQ- en Affiniti-echografiesystemen van Philips, dat een risico kan vormen voor ...
Schiller AG 1825884-FSCA - Tempus LS
An inadvertent software error has been detected as part of intemal production control activities for the Tempus LS. This issue ...
Respironics California, LLC, FSN-FSCA 86600052A_IR, V60 (Plus) ventilator
Er is een probleem geconstateerd bij de Philips V60-beademingsapparaten dat een risico kan vormen voor patiënten of gebruikers ...
Philips Medical Systems, FSN-FSCA 86100222A-IR, Switched/Switchless Internal Paddles
Philips Nederland B.V. Healthcare met Field safety over Switched/Switchless Internal Paddles.
Philips Healthcare (Invivo Corporation), FSN-FSCA 78400010 - IR, Ingenia 1.5T and 3.0T 16 Channel Shoulder Coil
Op een aantal schouder- en neurovasculaire spoelen van Philips is een onnauwkeurigheid op een spoellabel gedetecteerd; de labels ...
Stereotaxis, Inc., FSN-Stereotaxis ref CT-20-00324; MDSS ref MDD20.273, Niobe ES
A SATA cable in the Niobe computer cabinet was designed in a way that could lead to electrical arcing.
Philips FSCA 86100212A - HeartStart MRx Defibrillator_Monitor
Philips identified that the HeartStart MRx Monitor/Defibrillator Therapy Selector Switch may fail, resulting in abnormal device ...
Philips Medical Systems, FSN-FSCA 86100214A-IR, HeartStart MRx Defibrillator/Monitor
Philips has identified HeartStart MRx Monitor / Defibrillator devices that were erroneously excluded from previous field actions.
Stereotaxis, Inc, FSN-Stereotaxis ref: CT-19-00613 MDSS ref: MDD20.113, Niobe ES
It was reported that during a VT ablation procedure done on 8/30/2019, something was set on the keypad, pressing down one of the ...