Documenten - Waarschuwingen van fabrikanten medische hulpmiddelen
17 publicaties over Waarschuwingen van fabrikanten medische hulpmiddelen
- Datum
- Relevantie
-
GN Hearing A.S MS0028308 Resound, Beltone
GN Hearing received reports from our manufacturing site in US regarding a software bug in our service & repair tool which ...
-
KARL STORZ SE & Co. KG 22-0002 - Single channel flexible endoscopes with T-Luer
The correction is limited to a labeling update to correct the Instructions for Use for certain flexible endoscopes and advise ...
-
Bard Access Systems Incorporated, PI-22-4510, Catheter Repair Kits
BD treft momenteel een corrigerende maatregel inzake de veiligheid in het veld om specifieke loten van bepaalde katheter repair ...
-
Advanced Bionics AG, FSN-3009511234‐02/17/20‐001R, HiRes Ultra CI and HiRes Ultra 3D CI
Het kwaliteitssysteem van Advanced Bionics heeft een toegenomen aantal explantaties of mogelijke explantaties van het initiële ...
-
Natus Medical_Otometrics - ICS Chartr EP 200
It has been determined that the device does not fully meet current regulatory standard for basic electrical safety and essential ...
-
Teleflex Malaysia, EIF-000353, Gibeck HME Filter, Katheter Koppelstuk
Teleflex Medical zet een correctieve veldveiligheidsactie op voor de bovengenoemde producten, omdat de mogelijkheid bestaat dat ...
-
Natus Medical Denmark DOC-035720 Chartr EP 200
It has been determined that the device does not fully meet current regulatory standard for basic electrical safety and essential ...