Documenten - Waarschuwingen van fabrikanten medische hulpmiddelen

17 publicaties over Waarschuwingen van fabrikanten medische hulpmiddelen

Vul zoekcriteria in
Vul hier een trefwoord in waarop u wilt filteren.
Periode
U kunt hier een specifiek type publicatie kiezen, zoals brochures of jaarverslagen.
Sorteren op:
Abonneren op documenten over dit onderwerp
  1. Natus Medical Denmark DOC-035720 Chartr EP 200

    It has been determined that the device does not fully meet current regulatory standard for basic electrical safety and essential ...

    Waarschuwing | 31-07-2019

  2. Grace Medical 1010-2019-00001 - Cartilage Microtome System

    Grace Medical, Inc. is issueing a voluntary Field Safety Notice following reported alleged injury to the finger of a user during ...

    Waarschuwing | 21-06-2019

  3. Natus Medical_Otometrics - ICS Chartr EP 200

    It has been determined that the device does not fully meet current regulatory standard for basic electrical safety and essential ...

    Waarschuwing | 17-06-2019

  4. Teleflex Malaysia, EIF-000353, Gibeck HME Filter, Katheter Koppelstuk

    Teleflex Medical zet een correctieve veldveiligheidsactie op voor de bovengenoemde producten, omdat de mogelijkheid bestaat dat ...

    Waarschuwing | 14-03-2019

  5. Unimed FSCA-2018-001 - various needles

    Door de M5-versie van de Europese richtlijn 93/42/EEG, die op 21-09-2007 werd uitgegeven, zijn de medische hulpmiddelen (naalden) ...

    Waarschuwing | 20-12-2018

  6. Field Safety Notice: Medtronic - Processus Spinosus Klemmen

    Medtronic is zich er bewust van geworden dat er gevallen zijn waarbij de Spinale Klemmen beschadigd zijn nadat deze met meer ...

    Waarschuwing | 11-07-2017

  7. Field Safety Notice: Medtronic, NavLock™ Tracker

    Medtronic is op de hoogte gebracht van letselgevallen, niet-ernstig en ernstig, inclusief twee sterfgevallen, die voortkomen uit ...

    Waarschuwing | 24-05-2017

Ga naar