Ga direct naar inhoud

Documenten - Waarschuwingen van fabrikanten medische hulpmiddelen

17 publicaties over Waarschuwingen van fabrikanten medische hulpmiddelen

Vul zoekcriteria in
Vul hier een trefwoord in waarop u wilt filteren.
Periode
U kunt hier een specifiek type publicatie kiezen, zoals brochures of jaarverslagen.
Sorteren op:
Abonneren op documenten over dit onderwerp

  1. VOSTRA GmbH, 36063/23, U473, Rhinotamp und Rhinotamp latexfrei

    As part of the PMS activities, VOSTRA has become aware of a case of use with the product RHINOTAMP in which a user pulled on the ...

    Waarschuwing | 08-12-2023

  2. Update - Medtronic Navigation, Inc., FA1361, Neuroscience CST - StealthStation™ S8 App version 2.0 and 2.0.1

    Medtronic heeft een softwareprobleem geïdentificeerd in de StealthStation™ S8-app, softwareversies 2.0 en 2.0.1 dat kan optreden ...

    Waarschuwing | 09-02-2024

  3. Medtronic Navigation, Inc., FA1361, Neuroscience CST - StealthStation™ S8 App version 2.0 and 2.0.1

    Medtronic heeft een softwareprobleem geïdentificeerd in de StealthStation™ S8-app, softwareversies 2.0 en 2.0.1 dat kan optreden ...

    Waarschuwing | 06-10-2023

  4. Medtronic FA1205 - Stealth Autoguide™ Tracker

    The Stealth AutoguideTM Tracker interfaces with the StealthStation™ Navigation System. The Tracker holds and guides surgical ...

    Waarschuwing | 30-11-2021

  5. Field Safety Notice: Medtronic, NavLock™ Tracker

    Medtronic is op de hoogte gebracht van letselgevallen, niet-ernstig en ernstig, inclusief twee sterfgevallen, die voortkomen uit ...

    Waarschuwing | 24-05-2017

  6. Field Safety Notice: Medtronic - Processus Spinosus Klemmen

    Medtronic is zich er bewust van geworden dat er gevallen zijn waarbij de Spinale Klemmen beschadigd zijn nadat deze met meer ...

    Waarschuwing | 11-07-2017

  7. Unimed FSCA-2018-001 - various needles

    Door de M5-versie van de Europese richtlijn 93/42/EEG, die op 21-09-2007 werd uitgegeven, zijn de medische hulpmiddelen (naalden) ...

    Waarschuwing | 20-12-2018

  8. Grace Medical 1010-2019-00001 - Cartilage Microtome System

    Grace Medical, Inc. is issueing a voluntary Field Safety Notice following reported alleged injury to the finger of a user during ...

    Waarschuwing | 21-06-2019

  9. Aesculap AG, FSCA 266, Nasal snare single-use

    Aesculap AG as a legal manufacturer has voluntarily decided to recall the affected products under point 1.2 as a precaution due ...

    Waarschuwing | 30-12-2022

  10. Siemens Healthcare AX066_21_S - Sensis_Sensis Vibe systems VD1X SW

    The system operator manual states that the system should be rebooted once, every 7 days. In some cases, users are not following ...

    Waarschuwing | 24-11-2021

Ga naar