Aflevering alternatieven voor Clonidine HCL 0,025 mg en 0,150 mg tabletten langer toegestaan, tot en met 17 mei 2024
Vanwege een tekort aan ‘Clonidine HCL 0,025 mg en 0,150 mg tabletten’ mogen fabrikanten, groothandelaren en apotheekhoudenden alternatieve geneesmiddelen afleveren aan artsen. Deze geneesmiddelen moeten uit een andere Europese lidstaat komen. Als alternatieven commercieel niet beschikbaar zijn in een andere Europese lidstaat, mogen partijen ze ook uit het Verenigd Koninkrijk of uit een MRA-land (Australië, Canada, Israël, Japan, Nieuw-Zeeland, Zwitserland of de Verenigde Staten) halen.
Het gaat alleen om alternatieve geneesmiddelen met dezelfde werkzame stof, sterkte en toedieningsvorm voor:
- Clonidine HCl CF 0,025 mg, tabletten (RVG 56917)
- Clonidine HCl CF 0,150 mg, tabletten (RVG 56919)
- Clonidine HCl Sandoz 0,025, omhulde tabletten 0,025 mg (RVG 16336=56917)
- Clonidine HCl Sandoz 0,150, tabletten 0,150 mg (RVG 16337=56919)
- Clonidine HCl 0,025 mg Teva, filmomhulde tabletten (RVG 19845=56917)
- Clonidine HCl 0,150 mg Teva, tabletten (RVG 19846=56919)
Partijen hoeven vooraf geen individuele toestemming te vragen bij de Inspectie Gezondheidszorg en Jeugd (IGJ). Ze hoeven ook geen administratie van artsenverklaringen bij te houden.
Toestemming is tijdelijk
De handelsvergunninghouders hebben aangegeven dat het nog niet duidelijk is wanneer het geneesmiddel weer voldoende op voorraad is. De toestemming geldt daarom voorlopig tot en met 17 mei 2024.
Lees meer informatie en de voorwaarden het besluit met kenmerk 2024-2967210/IT2073143 in de Staatscourant.
Op de hoogte blijven van nieuwe besluiten?
Als u op de hoogte wilt blijven van nieuwe besluiten voor aflevering van alternatieve geneesmiddelen, dan kunt u zich abonneren op besluiten van geneesmiddelen. U ontvangt dan een e-mail zodra wij een besluit publiceren op onze website.