Documenten - Waarschuwingen van fabrikanten medische hulpmiddelen
242 publicaties over Waarschuwingen van fabrikanten medische hulpmiddelen
- Datum
- Relevantie
-
Gambro Industries, FA-2022-040, Prismaflex etc
The current Prismaflex set IFU is a single booklet containing 27 translated languages, and the following products include a ...
-
FertiProNV, CAPA 2209-03, FertiCult Mineral Oil
FertiPro recently received a complaint of FertiCult Mineral Oil - lot FP21FM28 about decreased embryo development rate and ...
-
Johnson & Johnson Surgical Vision, 2160299 - FSN2022-03, Veritas Advanced Infusion Packs
Johnson & Johnson Vision has initiated this Action due to the potential for the irrigation luer to crack or break. A crack or ...
-
Siemens Healthcare GmbH, FSN-AX033/21/S (FSN/Addendum) AXIOM Sensis XP/ Sensis/ Sensis Lite/ Vibe Combo
We would like to inform you about a potential issue with your AXIOM Sensis XP, Sensis/Sensis Lite or Sensis Vibe Combo system and ...
-
Medline International FSCA-22/07 - MED-SOFT liners
Medline is begonnen met een inspectie van L-verbindingsstukken ter vervanging van defecte verbindingsstukken die gebruikt zijn ...
-
ConvaTec Limited TW1527576 - Suction Catheters
Na een intern onderzoek om te bepalen of de flowtest op de machine goed werkte, werd vastgesteld dat de test niet goed werkte. De ...
-
Medline Industries, LP, FSN-FSCA-22/05, Soft suction liner
Met deze brief informeert Medline u dat het aangepaste veiligheidsmaatregelen (FSCA) neemt met betrekking tot het verwijderbaar ...
-
Teleflex Medical EIF-000506 - Arrow 3-Lumen Central Venous Catheters (CVC) Set
Arrow International LLC, een dochteronderneming van Teleflex, start een vrijwillige corrigerende veiligheidsmaatregel (‘Field ...
-
Teleflex Malaysia Sdn Bdh, Malaysia, FSN-EIF-000505, Gibeck Humid-Vent 2S Flex DC; Gibeck Humid-Vent Filter Compact S with Smooth-Flo/Swivel; Gibeck Humid-Vent Filter Compact S with Flex Tube; Flex Tube; Smooth-Flo Flex with Double Swivel; Smooth-Flo Flex
Teleflex start een vrijwillige correctieve veiligheidsactie voor de hierboven genoemde producten als gevolg van meldingen over ...
-
Synovis Life Technologies, FA-2022-011, Flo-Thru Intraluminal Shunt
Baxter Healthcare Corporation is issuing a Recall to the user level for one lot of Flo-Thru Intraluminal Shunt listed below due ...