Baxter, FA-2022-006, PrisMax V2 ROW- V3 ROW
Baxter Healthcare Corporation is issuing a Device Correction to the user level for the PrisMax System. This correction is due to software anomalies occurring during use.
Fabrikant: Baxter Healthcare SA
Product: PrisMax V2 ROW, PrisMax V3 ROW
Datum FSN: 17 maart 2022
Waarschuwing van fabrikant
Dit bericht is een waarschuwing van de fabrikant. Na het op de markt brengen van een medisch hulpmiddel is de fabrikant verplicht het hulpmiddel te volgen en waar nodig te verbeteren. Wanneer sprake is van een risico voor de gebruiker moet de fabrikant actie ondernemen. De fabrikant informeert gebruikers en de inspectie over deze actie met een waarschuwing (Field Safety Notice). Zie ook waarschuwingen medische hulpmiddelen. Dit hoort bij het toezicht op medische technologie.