Aflevering alternatieven voor Clonidine HCL 0,025 mg en 0,150 mg tabletten, langer toegestaan
Vanwege een tekort aan ‘Clonidine HCL 0,025 mg en 0,150 mg tabletten' mogen fabrikanten, groothandelaren en apotheekhoudenden tijdelijk alternatieven afleveren aan artsen. Deze alternatieven moeten afkomstig zijn uit een andere lidstaat. Als de alternatieven commercieel niet beschikbaar zijn in een andere lidstaat, mogen ze ook uit het Verenigd Koninkrijk of uit een MRA-land (Australië, Canada, Israël, Japan, Nieuw-Zeeland, Zwitserland of de Verenigde Staten) worden gehaald.
Het gaat alleen om alternatieven met dezelfde werkzame stof, sterkte en toedieningsvorm voor:
- Clonidine HCl Aurobindo 0,025 mg, tabletten (RVG 28800=56917)
- Clonidine HCl Aurobindo 0,150 mg, tabletten (RVG 28802=56919)
- Clonidine HCl CF 0,025 mg, tabletten (RVG 56917)
- Clonidine HCl CF 0,150 mg, tabletten (RVG 56919)
- Clonidine HCl Sandoz 0,025, omhulde tabletten 0,025 mg (RVG 16336=56917)
- Clonidine HCl Sandoz 0,150, tabletten 0,150 mg (RVG 16337=56919)
- Clonidine HCl 0,025 mg Teva, filmomhulde tabletten (RVG 19845=56917)
- Clonidine HCl 0,150 mg Teva, tabletten (RVG 19846=56919)
Partijen hoeven vooraf geen individuele toestemming te vragen bij de inspectie en ook geen artsenverklaringenadministratie bij te houden.
Toestemming is tijdelijk
De betrokken handelsvergunninghouder heeft aangegeven dat het nog onvoldoende duidelijk is wanneer bovengenoemd geneesmiddel weer voldoende voorradig is om in de behoeften van patiënten te kunnen voorzien. De toestemming is daarom vooralsnog afgegeven tot en met 8 september 2023.
Zie voor meer informatie en voorwaarden het bericht met kenmerk 2023-2877153/IT2073143 in de Staatscourant.
Op de hoogte blijven van nieuwe besluiten?
Als u op de hoogte wilt blijven van nieuwe besluiten voor het afleveren van alternatieven, dan kunt u zich abonneren op besluiten van geneesmiddelen. U ontvangt dan een e-mail zodra wij een besluit publiceren op onze website.