Documenten - Waarschuwingen van fabrikanten medische hulpmiddelen
746 publicaties over Waarschuwingen van fabrikanten medische hulpmiddelen
- Datum
- Relevantie
-
Promed FSCA 05_2021 - Promed schoenen
Sommige schoenen vertonen sporen van verontreiniging met schimmel.
-
Vermeiren Group, CF24 053, Sigma
Tijdens een routinecontrole van onze producten is vastgesteld dat er bij de ophanging van de rolstoelen met SN in bijlage ...
-
HandyLegs B.V.,K202402-HF1, HandyFix
In het bovenste kunststof onderdeel is een kwaliteitsafwijking geconstateerd. Deze afwijking kan tot gevolg hebben dat dit ...
-
Dragerwerk AG and Co. KGaA, PR140416, Perseus A500
Within our market surveillance activities regarding our anesthesia workstation Perseus, we became aware of a few cases in which ...
-
Angiokard Medizintechnik GmbH, Angiokard 2024-1, n.a. - Einwegehahn, verbaut als Set-Komponente
Male side of the 1-way valve cannot be securely connected.
-
FUJIFILM medwork GmbH, Polypektomy snare
In some cases, at specific lots of artlcle POL-X1-10-23-220-OL (Polypektomy snares) the components were connected incorrectly ...
-
Ameco Medical Industries, VIG-33-2023-FC03, AMECATH Short Term Haemodialysis Catheter
Luxation of the catheter due to suture-wing detaching from catheter with lot number 21006
-
MÉDIPRÉMA, MV2023-01, NITE
Failure to follow the battery charging procedure, and in particular the recharging times indicated in the user manual, which ...
-
RaySearch Laboratories AB (publ), 119464, RayCare
Deze kennisgeving betreft een probleem dat wordt aangetroffen in RayCare 5A, 5B, 6A, inclusief servicepacks. Onder bepaalde ...
-
Implantcast GmbH, FSN-FSCA_22002, MUTARS® HD coupling
The reason for this product recall is that four serious incidents were fed back to us in which the MUTARS® HD coupling failed.