Documenten - Waarschuwingen van fabrikanten medische hulpmiddelen

242 publicaties over Waarschuwingen van fabrikanten medische hulpmiddelen

Vul zoekcriteria in
Vul hier een trefwoord in waarop u wilt filteren.
Periode
U kunt hier een specifiek type publicatie kiezen, zoals brochures of jaarverslagen.
Sorteren op:
Abonneren op documenten over dit onderwerp
  1. Field Safety Notice: Coloplast, Multi-Organ Procurement Catheter

    Het product wordt teruggeroepen omdat een aantal verpakkingen van de bovengenoemde lotnummers mogelijk een afwijking vertonen ...

    Waarschuwing | 24-02-2017

  2. Baxter Healthcare SA, FSN-FA-2020-065, PRISMAX, V2 ROW

    Baxter Healthcare Corporation is issuing a Device Correction for the PrisMax System due to inconsistent variability of the tubing ...

    Waarschuwing | 11-01-2021

  3. Baxter Healthcare SA, FSN-FA-2020-064, PrisMax, V2, ROW

    Baxter Healthcare is issuing a Safety Alert for the PrisMax System.

    Waarschuwing | 11-01-2021

  4. Baxter FA-2020-006 - Prismaflex Control Unit

    Baxter is communicating important safety information regarding the use of connectors with the Prismaflex system. The use of ...

    Waarschuwing | 19-02-2020

  5. GAMBRO DASCO, FA-2019-055, Artiset HD DNL HC; Artset pre-post

    Baxter Healthcare Corporation is issuing a voluntary product recall for the ArtiSet Blood Tubing Sets listed below due to the ...

    Waarschuwing | 28-10-2019

  6. Baxter Healthcare, FA-2019-041, PrisMax V2 ROW

    Baxter Healthcare has identified the potential for certain PrisMax devices to develop cracks in the blood pump raceway over time ...

    Waarschuwing | 19-08-2019

  7. Field Safety Notice: Argon Medical Devices, Argon Arterial Access Needle

    Argon Medical has received a complaint from one of our distributors of a potential packaging defect. Fabrikant: Argon Medical ...

    Waarschuwing | 24-05-2017

  8. Protek Medical Products, 03/2017, Sterile disposable endocavity needle guide

    In two instances the disposable needle guide identified above, used for prostate biopsy, were found to have a loose tube when ...

    Waarschuwing | 17-03-2017

  9. Armstrong Medical, SI22-138, Elleboogstuk met dubbel draaigedeelte

    Risico van schade bij de patiënt als gevolg van occlusie van de gasflow in het katheterbevestigingssysteem

    Waarschuwing | 15-12-2022

  10. IT2028016, Bard Peripheral Vascular Inc, VT-RAP-19-08-005, Bard® MaxCore® Disposable Core Biopsy Instrument

    Via klantenfeedback is vastgesteld dat de combinaties van productcode/lotnummer die zijn opgenomen in Bijlage 1 problemen kunnen ...

    Waarschuwing | 28-10-2019