Documenten - Waarschuwingen van fabrikanten medische hulpmiddelen
3.240 publicaties over Waarschuwingen van fabrikanten medische hulpmiddelen
- Datum
- Relevantie
-
Cepheid 17FAR008 - Xpert® MRSA
Cepheid heeft meldingen ontvangen dat een aantal van onze klanten een groter aantal ongeldige resultaten heeft verkregen dan in ...
-
A&E Medical Corporation 2017-10-20 - SURGICAL PUNCH
All A&E Medical Surgical Punches are being recalled due to potential packaging damage which may have occurred during ...
-
Pentax Medical FSCA-PMI-17-04-1 - PENTAX Endoscopes (multiple types)
Het doel van dit bericht is u te informeren dat PENTAX Europe GmbH heeft vastgesteld dat enkele klanten endoscopen kunnen ...
-
Medtronic, FlexCath, FA788
Deze aanpassing van de gebruikershandleiding voegt de meest actuele procedures toe om de kans op binnendringen van lucht en het ...
-
Thermo Fisher Scientific FSN CM0405B - ThermoScientific™ Oxoid™Mueller Hinton Broth
An internal technical investigation by Oxoid Limited, part of Thermo Fisher Scientific, has confirmed that ThermoScientific™ ...
-
Integrum 008 491-00 - Abutment Screw Diamond
Gedurende het onderzoek van post-market kwesties met plotseling brekende Abutment Screws heeft Integrum een relatie ontdekt ...
-
Datascope_Maquet FSN 10594 17 - SENSATION PLUS 8Fr. 50cc Intra-Aortic Balloon Catheter
During internal pressure (leak) testing of the SENSATION PLUS 8Fr. 50cc, IABC, failures related to the tip seal leak were ...
-
Zimmer, RHD2.5 Hex Driver, 2023141-10-04-2017-002-R
Zimmer Biomet voert een terugroepactie van medische producten uit voor de 2,5 mm GemLock Hex Driver, RHD2.5.
-
Diagnostica Stago RC-17-0019 - (STA) Neoplastine CI (Plus)
Following a customer complaint, Stago has investigated and confirmed a defect of homogeneity within lot, for lots listed in the ...
-
Bard, FA2017-50, MAX-CORE
Deze terugroepactie geldt voor een specifieke partij disposable biopsie-instrumenten van Max-Core®.