Hieronder geven we een overzicht van de belangrijkste gebeurtenissen rondom de terugroepactie van de slaapapneu- en thuisbeademingsapparaten van Philips. De Inspectie Gezondheidszorg en Jeugd (IGJ) heeft samen met Europese toezichthouders de ontwikkelingen nauwlettend gevolgd en onderzoek laten doen. Onderstaande tijdlijn is niet compleet, maar geeft een overzicht van belangrijke momenten.
Tijdlijn
Dit gebeurt naar aanleiding van de 'consent decree' met de Amerikaanse FDA. Vanuit Europa stellen de toezichthouders vast dat hier geen nieuwe veiligheidsaspecten aan de orde zijn.
Omdat er veel onzekerheid en onrust bestaat bij de gebruikers, besluit de IGJ om ook zelf een onderzoek te laten doen door het RIVM.
De IGJ overlegt na de waarschuwing met de fabrikant, distributeurs, behandelaars, patiëntvereniging en andere inspectiediensten binnen Europa. De eerste zorg is om bij patiënten onzekerheid en onrust weg te nemen door duidelijkheid te geven over wat te doen. In juli 2021 komen behandelaars en de IGJ tot de algemene aanbeveling om de apparaten te blijven gebruiken zolang deze nog niet vervangen of gerepareerd waren.