Toestemming voor aflevering alternatieven voor Erythrocine ES 125mg/5mL, granulaat voor orale suspensie en Erythrocine ES 250mg/5mL, granulaat voor orale suspensie uitgebreid

In verband met een tekort van Erythrocine ES 125mg/5mL, granulaat voor orale suspensie (RVG 10248) en Erythrocine ES 250mg/5mL, granulaat voor orale suspensie (RVG 10247), heeft de inspectie op 27 februari 2020 toestemming gegeven aan fabrikanten, groothandelaren en apotheekhoudenden om tijdelijk alternatieven, afkomstig uit andere lidstaten of, indien commercieel niet beschikbaar in andere lidstaten, uit het Verenigd Koninkrijk of uit één van de MRA-landen af te leveren aan artsen. Deze toestemming is bij besluit van 26 maart 2020 uitgebreid naar geneesmiddelen met dezelfde werkzame stof en toedieningsvorm, maar met een afwijkende sterkte.

Het gaat alleen om alternatieven met dezelfde werkzame stof en toedieningsvorm voor:

  • Erythrocine ES 125mg/5mL, granulaat voor orale suspensie (RVG 10248)
  • Erythrocine ES 250mg/5mL, granulaat voor orale suspensie (RVG 10247)

Partijen hoeven vooraf geen individuele toestemming te vragen bij de inspectie en ook geen artsenverklaringenadministratie bij te houden.

Toestemming is tijdelijk

Het is nog onvoldoende duidelijk wanneer Erythrocine ES 125mg/5mL, granulaat voor orale suspensie (RVG 10248) en Erythrocine ES 250mg/5mL, granulaat voor orale suspensie (RVG 10247)  weer voldoende voorradig zullen zijn voor groothandelaren of apothekers om in de behoeften van patiënten te kunnen voorzien. De toestemming van de IGJ loopt daarom vooralsnog tot en met 21 mei 2020.

Zie voor meer informatie en voorwaarden de informatie in de Staatscourant:

Op de hoogte blijven van nieuwe besluiten?

Als u op de hoogte wilt blijven van nieuwe besluiten voor het afleveren van alternatieven, dan kunt u zich abonneren op de nieuwsbrief 'Besluiten alternatieve levering geneesmiddel bij tekort'. U ontvangt dan een e-mail zodra wij een besluit publiceren op onze website.