Aflevering alternatieven voor Acetylsalicylzuur 500mg/5ml poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie, toegestaan tot en met 17 januari 2025
Vanwege een tekort aan ‘Acetylsalicylzuur Panmedica 500mg/5ml, poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie’ mogen fabrikanten, groothandelaren en apotheekhoudenden alternatieve geneesmiddelen afleveren aan artsen. Dit geneesmiddel moet uit een andere Europese lidstaat komen. Als alternatieven commercieel niet beschikbaar zijn in een andere Europese lidstaat, mogen partijen ze ook uit het Verenigd Koninkrijk of uit een MRA-land (Australië, Canada, Israël, Japan, Nieuw-Zeeland, Zwitserland of de Verenigde Staten) halen.
Het gaat alleen om een alternatief geneesmiddel met dezelfde werkzame stof, sterkte en toedieningsvorm voor:
- Acetylsalicylzuur Panmedica 500mg/5ml, poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie (RVG 06305).
Partijen hoeven vooraf geen individuele toestemming te vragen bij de Inspectie Gezondheidszorg en Jeugd (IGJ). Ze hoeven ook geen administratie van artsenverklaringen bij te houden.
Toestemming is tijdelijk
De betrokken handelsvergunninghouder heeft aangegeven dat het nog onvoldoende duidelijk is wanneer het geneesmiddel weer voldoende voorradig zal zijn om in de behoeften van patiënten te kunnen voorzien. De toestemming is daarom vooralsnog afgegeven tot en met 17 januari 2025.
Lees meer informatie en de voorwaarden in het besluit met kenmerk 2024-3017693/IT2097609 in de Staatscourant.
Op de hoogte blijven van nieuwe besluiten?
Als u op de hoogte wilt blijven van nieuwe besluiten voor aflevering van alternatieve geneesmiddelen, dan kunt u zich abonneren op besluiten van geneesmiddelen. U ontvangt dan een e-mail zodra wij een besluit publiceren op onze website.