Documenten - Waarschuwingen van fabrikanten medische hulpmiddelen
727 publicaties over Waarschuwingen van fabrikanten medische hulpmiddelen
- Datum
- Relevantie
-
Fritz Stephan GmbH, QS.19-14434, EVE IN; EVE TR; EVE NEO
Fritz Stephan GmbH was informed about a case in which toggling of the measured value display resulted in ventilator failure.
-
NeuMoDx Molecular, a QIAGEN Company, CAPA-00527, NeuMoDx HIV-1 Quant Assay
In summary, NeuMoDx HIV-1 Quant Test Strip results are reported as standard in IU/ml. A conversion factor is then applied to ...
-
Zeta Corporation, FSCA-1122024-001, Several products Zeta Corp / See FSCA-1122024-001 List of Products
De teruggeroepen producten waren ten onrechte geëtiketteerd met “CE/IVD”, terwijl ze hadden moeten worden gemarkeerd als ...
-
Medtronic B.V., FA1405, Hugo RAS Surgeon Console
De netvoeding voorziet de volledige chirurgconsole van stroom, behalve de 3D-monitor, die een eigen voeding heeft. Als de voeding ...
-
Medtronic B.V., Hugo RAS Tower, 120V Hugo RAS Tower, 240V Field replaceable unit. 1GB Switch, 24port Field replaceable unit. NRT, 1GB SWITCH, 24PORT
-
Coloplast A/S, FSCA_20240223_Ureteral dilator, Ureteral Dilator (Ch/Fr 12-14, length 48 cm)
In de faciliteit van Coloplast is bij sommige urethraledilatorproducten een mogelijk steriliteitsprobleem ontdekt. Dit probleem ...
-
Canon Medical Systems Corporation, COM-0000001131, Vantage Orian, Vantage Elan, Vantage Titan
Er is geconstateerd dat sommige maximale SFG-waarden die worden weergegeven in 'Systeeminformatie' van het bedieningsvenster en ...
-
Smiths Medical, FA2402-04, CADD-Solis™ Ambulatory Infusion Pumps
Smiths Medical heeft veel van de problemen in deze melding in eerdere software-updates gecorrigeerd en de correcties zijn ...
-
Thoratec Corporation, FA-Q124-HF-2, HeartMate 3
Hierbij deelt Abbott u mede dat er klachten binnengekomen zijn over uit de linker ventrikel lekkend bloed of lucht die in het ...
-
Beckman Coulter, 24005, Access Substrate
Beckman Coulter heeft vernomen dat klanten mogelijk flessen met Access-substraat zonder etiket hebben ontvangen.