Documenten - Waarschuwingen van fabrikanten medische hulpmiddelen
52 publicaties over Waarschuwingen van fabrikanten medische hulpmiddelen
- Datum
- Relevantie
-
Covidien IIc, Surgilon Braided Nylon and Sofsilk Wax.silicone Coated Braided Silk
Medtronic heeft vastgesteld dat specifieke partijen Surgilon™ gevlochten nylon hechtdraden, Sofsilk™ gevlochten zijde ...
-
ArcRoyal IE, FSN-2023-J-002, Q03535 Perifeer Vaattray Haga containing Scalpel
FEATHER heeft vastgesteld dat het plastic handvat van het product na verloop van tijd om enige reden verandert. Hierdoor neemt de ...
-
FEATHER® Safety Razor Co. Ltd., RE-23081801, Standard Incision Scalpel
De producent heeft vastgesteld dat de kunststof handgreep van het product door externe invloeden na verloop van tijd verandert, ...
-
Beaver Visitec International Inc, FA-23-002, Conventional Crescent Knife 2.5mm, 55 degrees
BVI heeft feedback van een enkele klant ontvangen dat één partij van het artikelnummer 373807, conventioneel mes met gebogen ...
-
Alcon Laboratories Inc, 2023.011, Phaco tips manufactured by Alcon
Alcon heeft een toename geconstateerd van klachten over plastic deeltjes die in verband worden gebracht met Phaco-tips.
-
VitreQ B.V., PRE-20220006, CryoTreQ
Vitreq B.V. has become aware of two incidents which described that a CryoTreq device suddenly and forcefully disassembled after ...
-
Beaver Visitec International LTD., FSN-FA-22-008, BVI CustomEyes Packs
De BVI CustomEyes® verpakkingen van instrumenten, ook bekend als de BVI verpakkingen voor instrumenten voor oogchirurgische ...
-
NIDEK CO., LTD., FSN-CMP-2022-0774, EyeCee ONE Crystal preloaded etc
NIDEK stuurt dit veiligheidsbericht terwijl er samen met Bausch + Lomb een volledig onderzoek wordt uitgevoerd vanwege een ...
-
1stQ GmbH, FSCA22AA, 1stQ Hydrophilic Intraocular Lens
1stQ has detected a nonconformity within the production of intraocular lenses concerning one of the blistering machines, which ...
-
Covidien llc, FA1286, Dermalon™ Monofilament Nylon sutures Monosof™ Monofilament Nylon sutures Novafil™
Medtronic heeft vastgesteld dat productiefouten in de verpakking van de genoemde niet-absorbeerbare hechtdraden een gat of rimpel ...