Documenten - Waarschuwingen van fabrikanten medische hulpmiddelen
140 publicaties over Waarschuwingen van fabrikanten medische hulpmiddelen
- Datum
- Relevantie
-
NRT X-Ray A/S, PR20230929-02, Celex
The event made the Celex system move without being under control of the operator. This may put patients or operators at risk.
-
Convatec Ltd, TW-1832110, CarboFlex®
Convatec Inc voert een vrijwillige corrigerende maatregel (verwijdering) uit voor de veiligheid van medische hulpmiddelen ...
-
Smiths Medical, FA2402-02, paraPAC Plus™ ventilators
Wanneer een paraPAC plusTM _ ventilator wordt geschakeld naar de bedrijfsmodus ‘Ventileren’, kunnen de paraPAC plusTM _ ...
-
NOUVAG AG, CAPA-2023-0009, Dispenser DP30
In het kader van de actualisering van de klinische evaluatie is het beoogde gebruik aangepast wegens het ontbreken van bewijs ...
-
Lohmann & Rauscher International GmbH & Co. KG, Suprasorb A+Ag Antimicrobial Ca-Alginate Dressing
The date was incorrectly printed on the primary packaging. The sterile single packaging and the secondary packaging (for ...
-
Meyra GmbH, 2023-02, iCHAIR SKY
The welded connection in the area of the seat support under the seat plate of the standup device could be damaged. These could ...
-
Caesarea Medical Electronics Ltd., FSN-MMS-23-4881, BodyGuard™ Infusion Pumps Systems (LVP)
Eerder heeft BD, in het kader van een Bericht inzake de veiligheid in het veld, referentie MMS-21-4135, als tijdelijke maatregel ...
-
Covidien llc, Event-2023-05782, Kangaroo Enteral Feeding Pump Sets
Het doel van dit bericht is u te informeren dat Cardinal Health een corrigerende actie uitvoert voor alle productcodes van de ...
-
mo-vis bv, 163, Scoot Control
In uitzonderlijke gevallen kan de gashendel tijdelijk bij de beweging vast komen te zitten, waardoor deze niet uit zichzelf ...
-
ResMed Pty Ltd, AirFit N10.N20.F20.F20NV.F30.F30i-AirTouch N20.F20
ResMed werkt de Contra-indicaties en Waarschuwing met betrekking tot magnetische interferentie bij de gebruikershandleidingen ...