Aflevering alternatief voor Rifadin poeder voor infusievloeistof 600 mg tijdelijk toegestaan

In verband met een tekort van Rifadin, poeder voor infusievloeistof 600 mg, mogen fabrikanten, groothandelaren en apotheekhoudenden een tijdelijk alternatief, afkomstig uit andere lidstaten of, indien commercieel niet beschikbaar in andere lidstaten, uit één van de MRA-landen (Australië, Canada, Israël, Japan, Nieuw-Zeeland, Zwitserland of de Verenigde Staten) afleveren aan artsen.

Partijen hoeven vooraf geen individuele toestemming te vragen bij de inspectie en ook geen artsenverklaringenadministratie bij te houden.

Het gaat alleen om alternatieven met dezelfde stof, sterkte en toedieningsvorm voor:

Rifadin, poeder voor infusievloeistof 600 mg (RVG 08755)

Toestemming is tijdelijk
De verwachting is dat Rifadin, poeder voor infusievloeistof 600 mg (RVG 08755) uiterlijk 25 januari 2019 weer voldoende voorradig zal zijn voor groothandelaren of apothekers om in de behoeften van patiënten te kunnen voorzien. De toestemming van de IGJ loopt daarom tot en met 25 januari 2019.

Zie voor meer informatie en voorwaarden:

Op de hoogte blijven van nieuwe besluiten?
Als u op de hoogte wilt blijven van nieuwe besluiten voor het afleveren van alternatieven, dan kunt u zich abonneren op de nieuwsbrief 'Besluiten alternatieve levering geneesmiddel bij tekort'. U ontvangt dan een e-mail zodra wij een besluit publiceren op onze website.