EMA adviseert schorsing van maagzuurremmers met ranitidine

Na een eerdere terugroepactie van maagzuurremmers met ranitidine in meerdere Europese landen waaronder Nederland heeft het Europees medicijnagentschap (EMA) de Europese geadviseerd om alle medicijnen met ranitidine te schorsen. Dit vanwege de aanwezigheid van hoeveelheden NDMA. De Europese Commissie zal hierover binnenkort een besluit nemen.

Het EMA heeft ook de voorwaarden geadviseerd voor het opheffen van de schorsing waaronder onderzoek naar het ontstaan van NDMA in ranitidineproducten. De meeste medicijnen met ranitidine waren al enkele maanden niet meer beschikbaar in Nederland omdat deze uit voorzorg waren teruggeroepen.

Lees het volledige nieuwsbericht op de website van het Europees medicijnagentschap.